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生物药物制剂技术(王学民)书籍详细信息
- ISBN：9787122088833
- 作者：暂无作者
- 出版社：暂无出版社
- 出版时间：2010-09
- 页数：183
- 价格：20.40
- 纸张：胶版纸
- 装帧：平装
- 开本：16开
- 语言：未知
- 丛书：暂无丛书
- TAG：暂无
- 豆瓣评分：暂无豆瓣评分
内容简介：
本书理论内容共分9章，分别介绍了绪论，生物药物制剂的分类和稳定性，生物药物的给药途径和给药载体，生物药物制剂剂型设计和优化技术，生物药物制剂新技术，生物药物制剂车间布局，生物药物制剂过程与设备，典型(常见)制剂生产技术和过程，生物药物制剂生产组织、质量控制和管理规范等。为了增强教材内容的实用性和操作性，本书在部分章节中列举了实例，并专门设计了实验实训项目和附录，以利于培养学生规范操作及处理实验结果的实际工作能力。每章前面以学习目标为引导，每章后设有思考题供学生思考、复习。
本书可作为高职高专院校生物制药、药物制剂、生物化工类相关专业的教材，也可供从事生物药物生产及医药行业相应岗位的人员参考使用。
书籍目录：
章 绪论
节 生物药物及其制剂
一、生物药物概述
二、生物药物剂型与制剂
第二节 药品标准及相关法规简介
一、中国药典
二、外国药典
三、药品GMP认证
第三节 生物药物行业发展趋势
一、我国生物医药产业现状
二、生物医药产业未来发展趋势及策略分析
第二章 生物药物制剂的分类和稳定性
节 蛋白质类和多肽类药物的分类和特点
一、细胞因子药物
二、重组激素类药物
三、重组血液制品和治疗酶
四、治疗性抗体
五、重组可溶性受体和黏附分子药物
六、基因工程病毒疫苗
第二节 核酸和多糖类药物的分类和特点
一、反义寡核苷酸
二、核酸疫苗
三、基因治疗药物
四、多糖类生物药物
第三节 生物药物的不稳定性因素及解决方法
一、药物稳定性的意义及内容
二、与药物稳定性有关的化学动力学基础
三、生物药物制剂中药物的不稳定性因素及解决方法
第四节 生物药物制剂的稳定性试验方法和要求
一、稳定性试验的基本要求
二、原料药和药物制剂稳定性试验
三、稳定性重点考察项目
第三章 生物药物的给药途径和给药载体
节 生物药物给药途径
一、注射给药途径
二、非注射给药途径
第二节 生物药物给药载体及其制备
一、冷冻干燥粉末
二、喷雾干燥粉末
三、液体型制剂
第三节 改善生物药物药剂学性质的方法
一、蛋白质多肽类药物的结构修饰
二、反义寡核苷酸的化学修饰
第四章 生物药物制剂剂型设计和优化技术
节 概述
一、生物药物制剂剂型设计的基本内容
二、生物药物制剂的设计研究工作程序
三、剂型、处方设计的一般原则
四、药物剂型的基本要求
第二节 生物药物制剂处方设计前工作
一、文献检索
二、分析方法研究
三、处方前研究中药物理化性质的测定
四、主药与辅料相互作用的研究
第三节 生物药物制剂工艺的优化设计
一、处方研究
二、工艺研究
三、放大实验与初步质量评价
四、制剂工艺的优化设计方案
第五章 生物药物制剂新技术
节 环糊精及其衍生物包合技术
一、包合原理
二、包合材料的类别及性质
三、包合技术
第二节 微球和微囊制备技术
一、微粒的特性
二、微粒的材料
三、微球和微囊的制备方法
四、举例
第三节 纳米球和纳米囊
第四节 脂质体制备技术
一、脂质体的特点
二、脂质体的组成及结构
三、制备脂质体的材料
四、脂质体的制法
第六章 生物药物制剂车间布局
节 概述
一、国内外制剂车间现状简介
二、制剂车间工艺设计的基本要求
三、设计阶段及各阶段任务
第二节 车间布置及管道设计
一、厂址的选择
二、车间布置设计
第三节 制剂车间土建设计
一、洁净车间设计对土建建筑的要求
二、洁净车间内部装修材料和建筑构件
第四节 通风、空调和空气净化
一、空气净化的要求
二、制剂车间空气净化系统设计
第五节 工业生产安全、卫生与节能
一、工业生产的安全
二、车间的卫生与环境保护
三、车间的节能
第七章 生物药物制剂过程与设备
节 流体输送
一、液体输送
二、气体压缩与输送
第二节 沉降、过滤与空气净化
一、沉降
二、过滤
第三节 干燥与蒸馏蒸发技术
一、干燥方法与设备
二、蒸馏蒸发技术
第四节 灭菌和无菌操作
一、主要灭菌方法
二、无菌操作法
三、微生物限度检查法
第五节 制药用水
一、纯化水的生产技术与设备
二、注射用水的生产技术与设备
第八章 典型(常见)制剂生产技术和过程
节 概述
一、液体制剂的分类及性质
二、注射剂的含义与特点
三、热原、液体制剂的溶剂和附加剂
第二节 灭菌注射剂生产技术
一、生产工艺流程与环境区域划分
二、注射剂车间的生产管理
三、注射剂的容器与内包装材料处理
四、注射剂处方配制、滤过与灌装
五、灭菌检漏和质量检查
六、印字包装
第三节 注射用无菌粉末生产技术
第四节 输液的生产技术与设备
一、输液的生产技术
二、输液存在的问题及解决方法
第九章 生物药物制剂生产组织、质量控制和管理规范
节 药品生产计划与生产组织
一、生产计划
二、生产准备和组织
第二节 生物药物制剂控制技术规范
一、药品质量管理体系
二、生产过程的质量控制
实验实训
实验实训一 药剂学实验基本操作及国家药品标准的查阅
实验实训二 维生素C注射液的制备
实验实训三 维生素C注射液稳定性实验
实验实训四 口服液的制备
实验实训五 参观GMP药厂注射剂车间
实验实训六 微型胶囊的制备
实验实训七 包合物的制备
附录 注射液批生产记录
参考文献
作者介绍：
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出版社信息：
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书籍摘录：
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书籍介绍
《生物药物制剂技术》理论内容共分9章，分别介绍了绪论，生物药物制剂的分类和稳定性，生物药物的给药途径和给药载体，生物药物制剂剂型设计和优化技术，生物药物制剂新技术，生物药物制剂车间布局，生物药物制剂过程与设备，典型（常见）制剂生产技术和过程，生物药物制剂生产组织、质量控制和管理规范等。为了增强教材内容的实用性和操作性，《生物药物制剂技术》在部分章节中列举了实例，并专门设计了实验实训项目和附录，以利于培养学生规范操作及处理实验结果的实际工作能力。每章前面以学习目标为引导，每章后设有思考题供学生思考、复习。
《生物药物制剂技术》可作为高职高专院校生物制药、药物制剂、生物化工类相关专业的教材，也可供从事生物药物生产及医药行业相应岗位的人员参考使用。
书籍真实打分
故事情节：8分
人物塑造：8分
主题深度：7分
文字风格：4分
语言运用：3分
文笔流畅：9分
思想传递：8分
知识深度：5分
知识广度：7分
实用性：5分
章节划分：8分
结构布局：5分
新颖与独特：8分
情感共鸣：8分
引人入胜：3分
现实相关：8分
沉浸感：8分
事实准确性：7分
文化贡献：4分
网站评分
书籍多样性：6分
书籍信息完全性：6分
网站更新速度：9分
使用便利性：3分
书籍清晰度：5分
书籍格式兼容性：3分
是否包含广告：8分
加载速度：9分
安全性：9分
稳定性：6分
搜索功能：7分
下载便捷性：5分
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网友 国***芳：五星好评
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