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分子生物学实验指导书籍详细信息
- ISBN：9787307058132
- 作者：暂无作者
- 出版社：暂无出版社
- 出版时间：2007-09
- 页数：暂无页数
- 价格：12.60
- 纸张：胶版纸
- 装帧：平装
- 开本：16开
- 语言：未知
- 丛书：暂无丛书
- TAG：暂无
- 豆瓣评分：暂无豆瓣评分
内容简介：
本书分为两部分：分子生物学常用材料的基本知识和学生实验，还有学生自己设计的一套实验。本书主要适用于生物技术专业以及药学类专业的高年级本科生和低年级研究生，同时还可供从事分子生物学研究及其相关专业人员参考。
书籍目录：
部分 分子生物学常用材料的基本知识
章 大肠杆菌、质粒和噬菌体
节 大肠杆菌
第二节 质粒和噬菌体
第二章 工具酶
节 限制性内切核酸酶
第二节 限制性作图
第三节 用于修饰与放射性标记核酸的酶
第四节 重组DNA分子的构建
第二部分 学生 实验
实验一 质粒DNA的制备
实验二 质粒DNA的电泳检查
实验三 感受态细菌的制备及转化
实验四 入噬菌体的制备
实验五 入DNA的制备
实验六 单个M13噬菌体的分离
实验七 从M13噬菌体载体中制备单链噬菌体DNA
实验八 M13噬菌体双链复制型DNA的制备
实验九 哺乳动物基因组DNA的制备（哺乳动物血液DNA的制备）
实验十 植物基因组DNA的制备
实验十一 细菌基因组DNA的制备（小量制备细菌基因组DNA）
实验十二 基因组DNA的电泳分析
实验十三 组织培养细胞质RNA的制备（一步法从培养细胞或组织中分离RNA）
实验十四 植物RNA的制备（植物RNA的制备（酚／SDS法）
实验十五 细菌RNA的制备
实验十六 带有poly（A）RNA的制备
实验十七 DNA的限制性内切核酸酶酶切分析
实验十八 PCR扩增DNA中的引物设计
实验十九 PCR扩增DNA中的模板的制备
实验二十 PCR扩增DNA的基本反应
实验二十一 限制性内切核酸酶部分消化法作物理图谱
实验二十二 DNA酶切片段的回收
实验二十三 DNA体外重组
实验二十四 Southern吸印（核酸杂交技术）
实验二十五 Norther’n杂交
实验二十六 SDS—PAGE
实验二十七 Western吸印（蛋白质的免疫印迹技术）
实验二十八 哺乳动物细胞核或细胞质内蛋白的提取
实验二十九 用凝胶电泳进行迁移率改变试验检测：DNA结合
实验三十 甲基化和尿嘧啶干扰反应分析蛋白质DNA的作用
实验三十一 DNase I足迹法分析蛋白DNA结合位点
开放实验 学生自己设计一套 实验
设计一 克隆并鉴定一个真核单拷贝基因
设计二 在原核中克隆表达并纯化一个真核基因产物
设计三 现有犯罪现场罪犯的血迹和三个犯罪嫌疑人的血样，请用分子生物学手段确定罪犯
附录A 聚丙烯酰胺凝胶的配制
附录B 分子克隆中使用的试剂与缓冲液的配制
作者介绍：
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书籍摘录：
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书籍真实打分
故事情节：8分
人物塑造：9分
主题深度：3分
文字风格：7分
语言运用：3分
文笔流畅：5分
思想传递：7分
知识深度：9分
知识广度：7分
实用性：6分
章节划分：4分
结构布局：4分
新颖与独特：6分
情感共鸣：4分
引人入胜：6分
现实相关：5分
沉浸感：3分
事实准确性：4分
文化贡献：3分
网站评分
书籍多样性：4分
书籍信息完全性：3分
网站更新速度：6分
使用便利性：9分
书籍清晰度：8分
书籍格式兼容性：4分
是否包含广告：4分
加载速度：9分
安全性：3分
稳定性：8分
搜索功能：5分
下载便捷性：5分
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