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现代分子生物学技术与实验技巧 叶棋浓 主编 化学工业出版社书籍详细信息
- ISBN：9787122245021
- 作者：暂无作者
- 出版社：暂无出版社
- 出版时间：2015-10
- 页数：480
- 价格：132.00
- 纸张：胶版纸
- 装帧：精装
- 开本：16开
- 语言：未知
- 丛书：暂无丛书
- TAG：暂无
- 豆瓣评分：暂无豆瓣评分
寄语：
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内容简介：
现代分子生物学技术与实验技巧系统介绍了现代分子生物实验技术。~6章包括质粒的提取和目的基因的获得、基因的克隆和重要分子的筛选以及目的基因的表达和检测；第7~14章涉及近年来发展起来的一些新技术，包括报告基因分析、差异基因表达谱分析、蛋白质-核酸相互作用技术、蛋白质-蛋白质相互作用技术、细菌体内同源重组技术、转基因动物、基因打靶技术和流式细胞术；5~17章介绍了一些新的分子生物学研究技术，包括干细胞的分离培养与诱导分化技术、小RNA的构建及实验技术、非编码RNA数据库及在线分析工具。
本书强调对实验结果作具体分析，每个实验结果都附图或照片，图中设阴阳性对照，对照图对实验结果进行详细分析，使读者对实验结果一目了然，本书还指出了每个技术的难点和解决的办法。
本书是生物、医学及相关实验室的工具书，适合于从事生命科学研究和教育的科技工作者和教师，更适合于从事生命科学研究的硕士和博士研究生参考阅读。
书籍目录：
章 分子生物学技术概述 一、引言 二、目的基因的获取 三、克隆载体的构建和选择 四、载体的转化 五、重组子的筛选 六、基因表达 七、生物工程技术的应用 参考文献第二章 核酸提取技术 节 质粒DNA的提取 一、引言 二、碱裂解法小量质粒提取所需的仪器、材料及基本步骤 三、Promega质粒DNA小量提取试剂盒操作程序 四、注意事项 五、实验结果说明 六、疑难解析 第二节 基因组DNA的提取 一、引言 二、从植物组织提取基因组DNA 三、从动物组织提取基因组DNA 四、细菌基因组DNA的制备 五、用DNA提取试剂盒从全血和组织中提取基因组DNA 六、注意事项 七、实验结果说明 八、疑难解析 第三节 RNA的提取 一、引言 二、实验设计思路和基本步骤 三、实验结果说明 四、疑难解析 参考文献第三章 目的基因的获取及鉴定技术 节 普通PCR 一、普通PCR的基本概念和原理 二、普通PCR技术的实验方法 三、疑难解析 第二节 实时荧光定量PCR 一、实时荧光定量PCR的基本概念和原理 二、实时荧光定量PCR的定量方法 三、荧光定量PCR的实验方法 四、荧光定量PCR技术的应用 五、疑难解析 第三节 环介导恒温扩增法快速检测病原菌 一、引言 二、环介导恒温核酸扩增的原理 三、实验设计思路和基本步骤 四、实验结果 五、疑难解析 六、小结 参考文献第四章 载体的构建和鉴定 节 克隆载体 一、pBR322载体 二、pUC8——一种Lac选择型质粒 三、pGEM3Z——克隆DNA的体外转录 四、柯斯质粒载体 第二节 表达载体 一、原核表达载体 二、真核表达载体 第三节 载体构建中的关键工具和步骤 一、关键工具 二、关键步骤 第四节 载体构建的应用举例 一、实验材料 二、实验方法 参考文献第五章 细菌转化与细胞转染技术 节 细菌转化 一、基本原理 二、实验设计思路和基本步骤 三、实验结果及分析 四、疑难解析 第二节 细胞转染 一、基本原理 二、实验设计和基本步骤 三、实验结果及分析 四、疑难解析 参考文献第六章 外源基因表达的鉴定第七章 报告基因分析第八章 差异基因表达谱分析第九章 蛋白质核酸相互作用技术第十章 蛋白质-蛋白质相互作用技术第十一章 微生物体内同源重组技术第十二章 转基因动物技术第十三章 基因打靶技术第十四章 流式细胞术实验方法第十五章 干细胞的分离培养与诱导分化第十六章 小RNA的构造及实验技术第十七章 非编码RNA数据库及在线分析工具介绍
作者介绍：
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鉴于在以往的相关书籍中缺乏对实验结果的详细分析，致使读者不易理解。所以本书强调对实验结果作具体分析，每个实验结果都附图或照片，图中设阴阳性对照，对照图对实验结果进行详细分析，使读者对实验结果一目了然，本书还指出了每个技术的难点和解决的办法。
书籍真实打分
故事情节：9分
人物塑造：8分
主题深度：7分
文字风格：3分
语言运用：8分
文笔流畅：3分
思想传递：5分
知识深度：5分
知识广度：5分
实用性：9分
章节划分：7分
结构布局：6分
新颖与独特：9分
情感共鸣：4分
引人入胜：9分
现实相关：3分
沉浸感：9分
事实准确性：4分
文化贡献：3分
网站评分
书籍多样性：9分
书籍信息完全性：8分
网站更新速度：8分
使用便利性：4分
书籍清晰度：3分
书籍格式兼容性：3分
是否包含广告：8分
加载速度：7分
安全性：6分
稳定性：9分
搜索功能：3分
下载便捷性：8分
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